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6-苄基腺嘌呤的测定

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详细介绍

月旭科技食品中6-苄基腺嘌呤的测定(改进GBT23381-2009

1、适用范围
果蔬类(豆芽、黄瓜、番茄、香菇、草莓、橙类)等植物性食品及其制品中6-苄基腺嘌呤的测定(以豆芽为实验对象)

 

2、溶液的配置

准确称取6-苄基腺嘌呤标准品0。0100g(±0。0002g)100mL的容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,此溶液1.0mL相当于0.10mg 6-苄基腺嘌呤作为6-苄基腺嘌呤标准储备液,浓度为100μg/mL。

0。02mol/L乙酸铵溶液:精称1。54g乙酸铵,用水溶解,加入1mL冰醋酸,用水定容到1L

 

3、提取步骤

称取10g均匀试样于50mL离心管中,加入20mL甲醇,加一颗均质子,超声15min,离心10min4000r/min),上清液转入到50mL梨形瓶中;样品再次用20mL甲醇,10mL甲醇分别再次超声离心合并上清液,旋转蒸发(水浴温度为40℃)浓缩至近干,去除甲醇,待净化。

 

4SPE净化步骤

SPE柱:月旭WeLchrom®C18E规格:500 mg/6mL

  1. 活化:加入5 mL甲醇,5mL水活化

b)上样:待上样液中加入10mL水混合均匀上样,5mL水润洗烧瓶,弃去

c)淋洗:5 mL水淋洗,再用5 mL20%甲醇水淋洗,弃去,并抽干小柱。

d)洗脱:5mL甲醇洗脱,收集洗脱液,抽干小柱。

并过0.45 µm滤膜,上液相色谱仪检测。

5色谱条件

色谱柱:月旭Ultimate®XB-C184.6 x 150 mm, 3 μm

流动相:A-甲醇;B-0。02mol/L乙酸铵溶液

梯度0-25minA30%60%

柱温:30

进样量:5μL
检测波长:267nm

流速:1mL/min

 

6色谱图或者加标回收率结果

16-苄基腺嘌呤对照品1μg/mL

2、豆芽样品加标0.5mg/kg

 

1:回收率

名称

加标量(mg/kg)

加标回收率(%)

RSD(%)

RT(min

6-苄基腺嘌呤

2。5

87

3.17

15.89

0.5

80

4.39

 

7.相关产品信息

货号

名称

规格

00000-30016

50mL尖底离心管

50ml螺口尖底离心管,50/

00824-31001

Welch 固相萃取装置

12位方缸

00559-11006

Welchrom® C18E

500mg/6ml,30pk

00821-32291

盖子+垫片

预切口红色特氟龙/白色硅胶隔垫,9mm蓝色短螺纹开口盖 中心孔6mm 100pk

00821-40927

样品瓶

2ml 透明短螺纹广口样品瓶 带书写处                  11。6*32mm 一级水解玻璃 100pk

00824-11101

一次性注射器

200pk/盒 带针头 橡胶头 1ml

00802-02202

针头式过滤器Nylon

13*0.45μm 100pk

00201-21041

Ultimate® XB-C18

4.6×150mm,3μm

00826-B091P100

6-苄基腺嘌呤标准品

CAS No.:1214-39-7,100mg

 

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122-14-5杀螟硫磷标准品 100µg/ml 于 乙腈,1.1ml
122-14-5杀螟硫磷标准品 10µg/ml 于 乙腈,1.1ml
122-14-5杀螟硫磷标准品 250mg
122-14-5杀螟硫磷标准品 100mg
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